圖片來源：東方IC
賽諾菲已經購買瞭Principia BioPharma的實驗性酪氨酸激酶（BTK）抑制劑PRN2246的相關權利，該交易潛在的交易金額將超過8億美元。
Principia是一傢私人持有的臨床階段生物制藥公司，已利用定制共價技術開發瞭一系列的候選藥物，具有類似抗體的特異性，用於自身免疫性疾病、炎癥性疾病和癌癥的治療。
該公司的實驗性口服療法是指藥物通過穿過血腦屏障來影響免疫細胞和腦細胞信號傳導而進入腦和脊髓的，該藥物在多發性硬化癥（MS）中顯示出治療效果，並且也將幫助改善其他中樞神經系統（CNS）疾病的癥狀。
MS是最常見的一種中樞神經脫髓鞘疾病。本病急性活動期中樞神經白質有多發性炎性脫髓鞘斑，陳舊病變則由於膠質纖維增生而形成鈣化斑，以多發病灶、緩解、復發病程為特點，好發於視神經、脊髓和腦幹。
根據收購協議的相關條款顯示，Principia將向賽諾菲提供該藥物的獨傢全球許可權，用以開發和營銷PRN2246，賽諾菲將支付4000萬美元的預付款，以及後續的裡程碑付款及產品銷售的版稅，總計高達7.65億美元。
此外，Principia還可以選擇合資完成第三階段藥物的開發工作，此舉可以獲得全球產品銷售中更高版稅並更好地控制藥品在美國的市場份額。
賽諾菲多發性硬化癥/神營業用抽油煙機經科學治療研究領域全球負責人Rita Balice-Gordon博士表示：“通過完善我們自己的內部研發專業知識儲備，與賽諾菲達成這樣的合作將有助於加速向患有這些嚴重疾病類型的患者提供最新的有效治療方法。”
Principia公司首席執行官Martin Babler補充道，“對Principia公司來說，賽諾菲無疑是PRN2246藥物理想的合作夥伴。這項收購協議使得Principia公司能夠在賽諾菲這一強有力的PRN2246合作夥伴的幫助下在神經冰學領域開發最大程度地開發BTK抑制劑，同時還能夠將公司內部資源集中探索BTK在其他治療領域的研發上。”
今年7月，Principia公司的另一款BTK抑制劑PRN1008獲得FDA授予的罕見病藥物稱號。該藥物是一種口服、可逆、共價佈魯頓BTK抑制劑，通過阻斷B細胞信號通路中的關鍵組分BTK發揮作用。與其他已上市藥物相比，PRN1008可能提供一種更加安全的免疫調劑劑，從而改善免疫性疾病的治療。（新浪醫藥編譯/范東東）
文章廚房油煙處理參考來源：Sanofi buys rights to Principia’s BTK inhibitor
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